El Registro Español de Enfermos
Renales (REER) fue creado en el año 2006 gracias a la colaboración de la
Sociedad Española de Nefrología (SEN), los registros de enfermos renales de las
Comunidades Autónomas (CCAA) y la Organización Nacional de Trasplantes (ONT).
Es fruto de la integración de los datos aportados por los registros de las CCAA
y recoge información de todos los pacientes que reciben tratamiento renal
sustitutorio (TRS) por enfermedad renal crónica avanzada (ERCA) en las
diecisiete CCAA y las dos Ciudades Autónomas de España.
El REER tiene como finalidad
constituir un entorno cooperativo de conocimientos y experiencia sobre la ERCA
que nos permita conocer tanto los principales aspectos epidemiológicos de la
misma como los principales resultados de las diferentes opciones terapéuticas
de la ERCA. Además los datos proporcionados por los registros autonómicos e
integrados en el REER nos pueden ayudar a identificar áreas de mejora que
permitan seguir avanzando en el manejo de estos pacientes.
DOCUMENTACIÓN
MEMORIA REER 2021_PRELIMINAR.pdf
MEMORIA REER 2020
MEMORIA REER 2019
MEMORIA REER 2018
MEMORIA REER 2017
MEMORIA REER 2016
MEMORIA REER 2015
MEMORIA REER 2014
MEMORIA REER 2013
MEMORIA REER 2012
MEMORIA REER 2011
NORMAS REER.pdf
SOLICITUD DATOS_PROYECTOS REER.pdf